Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

Миссия компании «Market Access Solutions»

Наша миссия - это способствовать переходу российского фармацевтического рынка из развивающегося в зрелый, быть проводником на пути развития потенциала всех участников фармрынка, таким образом, улучшая качество жизни конечного потребителя и общества в целом. Несмотря на достаточно высокую подверженность России к внешним финансово-экономическим рискам, разбалансированность во внутренней политике и значительными социальными диспропорциями, фармацевтический рынок России имеет стабильную положительную динамику роста в последние несколько лет.

 

Новости

Сортировать статьи по: дате | популярности
Подведены итоги второго этапа международного сравнительного анализа цен на лекарства

По итогам сравнительного анализа цен на лекарства по 58 позициям лекарственных препаратов цены в России оказались самыми низкими среди рассматриваемых стран.

Перечень ЖНВЛП будут пересматривать по мере появления новых лекарств

Список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) будет пересматриваться в 2017 году не один раз в год, а по мере появления новых лекарств, заявила вице-премьер Ольга Голодецна совещании с премьер-министром РФ Дмитрием Медведевым, сообщает РИА Новости. 

Результаты международного сравнительного исследования цен на лекарства

Федеральная антимонопольная служба России опубликовала информацию об итогах первого этапа международного сравнительного исследования цен на лекарства.

Вероника Скворцова: в 2017 г. в проектах по риск-шерингу будут участвовать 4 препарата

В текущем году в России стартуют проекты по риск-шерингу в Москве, Московской области и Калужской области. В пилотах будут участвовать четыре лекарственных препарата. Об этом на Гайдаровском форуме заявила министр здравоохранения Вероника Скворцова.

При формировании Перечней лекарств, на первом месте — клиническая эффективность

При выборе лекарств для медицинских перечней, в том числе перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВПЛ), в первую очередь оценивается клиническая эффективность, а не стоимость лекарства, рассказала глава департамента лекарственного обеспечения Минздрава РФЕлена Максимкина.

Изменены правила проведения экспертизы при внесении изменений в регистрационное досье

На официальном интернет портале правовой информации опубликован Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.12.2016 № 959н «Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения» (зарегистрирован в Минюсте России 09.01.2017 № 45123).

XI Национальный Конгресс с международным участием «Развитие фармакоэкономики и фармакоэпидемиологии в Российской Федерации» -«Фармакоэкономика - 2017»

Уважаемые коллеги!


Приглашаем Вас принять участие в XI Национальном Конгрессе с международным участием«Развитие фармакоэкономики и фармакоэпидемиологии в Российской Федерации» - «Фармакоэкономика - 2017», который состоится 27-28 марта 2017 г. в Екатеринбурге, Отель "Онегин"

Пресс-конференция «Обеспечение эффективного контроля использования государственных средств в науке и здравоохранении - важнейшая основа экономической безопасности РФ "

24 января 2017 г. по адресу: 119034, Москва, Зубовский бульвар, 4, Международный Мультимедийный пресс-центр МИА «Россия сегодня» состоится Пресс-конференция «Обеспечение эффективного контроля использования государственных средств в науке и здравоохранении - важнейшая основа экономической безопасности РФ ". Время проведения: с 11:00 до 13:00.


Установлены размеры пошлин за регистрацию лекарств, предназначенных для обращения в ЕАЭС

Опубликован проект ФЗ «О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса РФ по вопросам налогообложения и уплаты государственных пошлин ‎в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения», в котором представлен перечень государственных пошлин, уплачиваемых за совершение Минздравом действий, связанных ‎с осуществлением регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке ЕАЭС, в соответствии с Правилами регистрации в размерах в зависимости от видов осуществляемых действий.

Росздравнадзор будет осуществлять регистрацию медизделий в рамках Евразийского экономического союза

Согласно информации, опубликованной на федеральном портале проектов нормативно-правовых актов, Проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в Положение о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации‎ от 30 июня 2004 г.